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苯丙酮尿症-营养进展和挑战
引用本文:张雯艳,刘颖,郝鹏楷,赵迅.苯丙酮尿症-营养进展和挑战[J].中国妇幼保健,2013,28(22):3701-3703.
作者姓名:张雯艳  刘颖  郝鹏楷  赵迅
作者单位:吉林省妇幼保健院,吉林长春,130061
摘    要:苯丙酮尿症(Phenylketonuria,PKU)是常见的氨基酸代谢障碍性疾病之一,属常染色体隐性遗传病.患儿出生后若不能得到及时治疗,将导致严重的智力发育和生长发育障碍.近年来尽管有多种新的治疗方法出现,但饮食治疗仍然是目前主要的治疗方法.通过严格的饮食控制,可有效地控制血苯丙氨酸浓度,从而减轻过量苯丙氨酸及其代谢产物对大脑的损害,但同时也带来了微量元素缺乏、脂肪酸缺乏和低胆固醇血症等相关问题.因此PKU患者的营养管理越来越受到重视,如何对PKU患者进行科学、合理、有效的治疗也成为研究和探讨的热点问题.

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