miR-452-5p靶向SOX7促进食管癌KYSE-150细胞增殖、侵袭及EMT

目的： 检测miR-452-5p在食管鳞状细胞癌（ESCC）中的表达，并探讨其异常表达对食管癌KYSE-150细胞增殖、侵袭能力和EMT进程的影响及其分子机制。 方法： 收集2012年3月至2015年12月在河北医科大学第四医院就诊的86名ESCC患者的癌组织样本和对应的癌旁组织，用 qPCR 法检测 miR-452-5p 及其他相关基因在 ESCC 组织和细胞中的表达；向 KYSE-150 细胞中分别转染 miR-452-5p mimic 或 pcDNA3.1-SOX7 构建过表达的细胞株。分析 miR-452-5p 表达与 ESCC 病理特征和患者 5 年 OS 的关系。用 MTS、Tanswell 法检测miR-452-5p过表达对食管癌 KYSE-150 细胞增殖、侵袭能力和 EMT 进程的影响；用双荧光素酶报告基因实验及TOP/FOP报告基因系统检测miR-452-5p与 SRY 盒转录因子（SOX7）3''UTR 区的结合作用及对 Wnt/β-catenin通路活化水平的影响。 结果： miR-452-5p在ESCC组织中呈明显高表达（P<0.01），并与ESCC患者的淋巴结转移、TNM分期及5年OS密切相关（均P<0.01）。miR-452-5p过表达明显促进食管癌KYSE-150细胞的增殖、侵袭能力及 EMT 进程（P<0.05或P<0.01）。SOX7是miR-452-5p的直接靶基因，miR-452-5p通过对SOX7的负向调控影响了Wnt通路活化水平（P<0.05或P<0.01），同时，miR-452-5p表达也受Wnt通路活化水平的影响（P<0.05或P<0.01），其可能为Wnt通路下游靶基因。 结论： miR-452-5p通过miR-452-5p/SOX7/Wnt/miR-452-5p正反馈环路提高Wnt/β-catenin通路活化水平，进而促进ESCCKYSE-150细胞的增殖、侵袭能力及EMT进程，miR-452-5p有望成为ESCC患者靶向治疗的潜在靶点及预后评估的新型分子标志物。

miR-452-5p promotes the proliferation, invasion and EMT of esophageal cancerKYSE-150 cells via targeting SOX7