| 抗癌抗生素C1027与单克隆抗体偶联物的抗肿瘤作用 |
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| 引用本文： | 甄永苏,邵荣光,江敏,李军智,王耐勤,董志伟.抗癌抗生素C1027与单克隆抗体偶联物的抗肿瘤作用[J].中国肿瘤生物治疗杂志,1995,2(2):94-98. |
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| 作者姓名： | 甄永苏 邵荣光 江敏 李军智 王耐勤 董志伟 |
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| 作者单位： | 中国医学科学院 中国协和医科大学医药生物技术研究所 北京 100050;中国医学科学院 中国协和医科大学医药生物技术研究所 北京 100050;中国医学科学院 中国协和医科大学医药生物技术研究所 北京 100050;中国医学科学院 中国协和医科大学医药生物技术研究所 北京 100050;北京市肿瘤研究所 北京 100034;北京市肿瘤研究所 北京 100034 |
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| 基金项目： | 国家863计划资助项目 |
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| 摘 要： | 抗癌抗生素C1027对癌细胞有强烈杀伤作用,比阿霉素强10000倍以上,C1027与癌细胞接触10min即显示对DNA合成的强烈抑制作用,C1027分子由发色团与蛋白质两部分构成;发色团是烯二炔新化合物,是C1027分子的主要活性部分.C1027分子可拆分与重建,重建的C1027同样有高度抗肿瘤活性.通过新的交联方法可制备C1027与单抗的强化偶联物.体外、体内试验表明.C1027单抗偶联物对肿瘤靶细胞有很强的特异性杀伤作用;对移植于探鼠的人体肝癌、胃癌有显著疗效,在可耐受剂量,肿瘤抑制率达85%(P<0.01).研究结果显示,C1027作为高效“弹头”药物,可用于研制新的小型化高效抗肿瘤导向药物.
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| 关 键 词： | 偶联物 抗癌 抗生素 抗肿瘤作用 单抗 癌细胞 单克隆抗体 发色团 交联 高效 |
| 收稿时间： | 2/9/1995 12:00:00 AM |
Antitumor Activity of the Conjugates Composed of C1027, an Anticancer Antibiotic, and Monoclonal Antibody |
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| Zhen Yongsu,Shao Rongguang,Jiang Min,Li JunZhi,Wang Naiqin and Dong Zhiwei.Antitumor Activity of the Conjugates Composed of C1027, an Anticancer Antibiotic, and Monoclonal Antibody[J].Chinese Journal of Cancer Biotherapy,1995,2(2):94-98. |
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| Authors: | Zhen Yongsu Shao Rongguang Jiang Min Li JunZhi Wang Naiqin and Dong Zhiwei |
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| Institution: | Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing 100050;Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing 100050;Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing 100050;Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing 100050;Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing 100050;Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing 100050 |
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| Abstract: | C1027, an anticancer antibiotic, showed extremely potent cytotoxicity against cultured cancer cells, being over 10,000-fold more potent than adriamycin. C1027 acted rapidly; DNA synthesis of hepatoma cells was suppressed within 10 mintus of exposure. C102 |
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| Keywords: | anticancer antibiotic C1027 enediyne immunoconjugate |
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