| 原发性血小板增多症、真性红细胞增多症和骨髓纤维化:目前的处理和靶向治疗 |
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| 引用本文： | 王学文.原发性血小板增多症、真性红细胞增多症和骨髓纤维化:目前的处理和靶向治疗[J].现代肿瘤医学,2009,17(10). |
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| 作者姓名： | 王学文 |
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| 作者单位： | 南京军区南京总医院血液病科,江苏,南京,210002 |
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| 摘 要： | 最近发现JAK2和/或MPL突变对真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)的诊断和治疗产生着重大影响.例如,JAK2突变目前认为是诊断PV的必要条件,WHO分类系统最近修订的PV、ET和PMF诊断标准中包括JAK2和MPL(血小板生成素受体)突变作为克隆性标记.从治疗学的观点,JAK-STAT信号途径现已确定为研发骨髓增殖性新生物治疗新药的合理靶途径.本文简述ET、PV和PMF目前的处理,并复习抗JAK2小分子药物临床前和临床活性的有关资料.
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| 关 键 词： | 真性红细胞增多症 原发性血小板增多症 原发性骨髓纤维化 |
Essential thrombocythemia,polycythemia vera,and myelofibrosis:Current management and the prospect of targeted therapy |
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| WANG Xue-wen.Essential thrombocythemia,polycythemia vera,and myelofibrosis:Current management and the prospect of targeted therapy[J].Journal of Modern Oncology,2009,17(10). |
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| Authors: | WANG Xue-wen |
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| Keywords: | JAK2 MPL |
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