罕见EGFR L833V/H835L复合突变的肺腺癌患者1例及文献回顾 |
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引用本文: | 缪永恩,汪瑜堃,李萍,谈敏,文婷婷,王昌惠,谢栓栓.罕见EGFR L833V/H835L复合突变的肺腺癌患者1例及文献回顾[J].中国肺癌杂志,2023(10):795-800. |
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作者姓名: | 缪永恩 汪瑜堃 李萍 谈敏 文婷婷 王昌惠 谢栓栓 |
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作者单位: | 1. 同济大学附属第十人民医院呼吸与危重症医学科;2. 同济大学医学院 |
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摘 要: | 表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发生发展过程中最常见的驱动基因,其中18-21号外显子的突变常见,尤其是19号外显子的缺失和21号外显子L858R点突变最为常见,但是EGFR L833V/H835L罕见基因复合突变的发生率非常低,患者数量很少,相关临床数据和治疗方法的证据也不足。部分EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)在治疗伴有罕见基因突变的肺癌患者方面同样具有良好疗效。本文报道了1例携带EGFR L833V/H835L罕见基因复合突变的NSCLC患者,在给予阿法替尼治疗5个月后,计算机断层扫描(computed tomography,CT)显示肺部病灶缩小,患者对阿法替尼联合安罗替尼治疗反应良好。同时,我们还对以往报道的EGFR L833V/H835L罕见基因复合突变的NSCLC患者进行了整理,总结了该类患者的特点及应用不同种类EGFR-TKIs治疗的效果。
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关 键 词: | 肺肿瘤 表皮生长因子受体 复合突变 L833V/H835L 阿法替尼 |
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