| 芬太尼透皮贴滴定治疗37例晚期癌症疼痛患者临床研究 |
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| 引用本文： | 陈嘉,孙蔚莉,刘翠琴.芬太尼透皮贴滴定治疗37例晚期癌症疼痛患者临床研究[J].中国肿瘤临床,2001,28(12):912-914. |
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| 作者姓名： | 陈嘉 孙蔚莉 刘翠琴 |
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| 作者单位： | 江苏省肿瘤医院肿瘤内科,南京市,210009 |
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| 摘 要： | 目的：本研究比较单用芬太尼透皮贴进行剂量滴定和先用美施康定进行剂量滴定后用芬太尼透皮贴自身对照进行晚期癌症疼痛治疗的方法比较。37例患者随机进入单用芬太尼透皮贴组23例（A组），及先用美施康定滴定剂量，后用芬太尼透皮贴组14例（B组）。所有患者为晚期癌症伴有重要疼痛。评价方法采用划线法，如达到75％以上的疼痛减轻为剂量滴定的终点。所有患者观察至少15天以上。结果：A组患者的最终滴定平均剂量为芬太尼透皮贴50μg/h(1.2mg/d),A组患者中需要剂量调整者为8例（35％）。B组患者先用美施康定最终滴定平均剂量为159mg/d，最终滴定平均剂量为62μg/h(1.45mg/d)，相当于缓释吗啡和芬太尼透皮贴量比为109：1。A组和B组芬太尼透皮贴最终滴定剂量相比有显著性差异（P＜0．05）。两组患者剂量调整的频数相同。A组和B组间控制疼痛的有效率无统计学差异。B组中美施康定的不良反应明显高于芬太尼透皮贴组。结论：作者认为直接使用芬太尼透皮贴进行剂量滴定治疗晚期癌症疼痛，优于采用缓释吗啡进行剂量滴定后换算成芬太尼透皮贴的使用方法。
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| 关 键 词： | 晚期癌症 疼痛 芬太尼透皮贴 美施康定 滴定治疗 |
| 文章编号： | 1000-8179(2001)12-0912-03 |
| 修稿时间： | 2000年12月31 |
Clinical Trial of Dosage Titration with Durogesic Control of 37 Patients with Cancer Pain |
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| Chen Jia Sun Weili Liu Cuiqin.Clinical Trial of Dosage Titration with Durogesic Control of 37 Patients with Cancer Pain[J].Chinese Journal of Clinical Oncology,2001,28(12):912-914. |
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| Authors: | Chen Jia Sun Weili Liu Cuiqin |
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| Institution: | Chen Jia Sun Weili Liu Cuiqin Department of Medical Oncology,Jiangsu Provincial Cancer Hospital,Nanjing |
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| Keywords: | Advanced cancer Pain Durogesic MS-contin |
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