| 生精障碍BALB/c小鼠睾丸组织的体外培养研究 |
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| 引用本文： | 李慧赟,宋春英,赵均,王怀秀,李宏军,郭兴萍.生精障碍BALB/c小鼠睾丸组织的体外培养研究[J].中华男科学杂志,2019(8). |
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| 作者姓名： | 李慧赟 宋春英 赵均 王怀秀 李宏军 郭兴萍 |
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| 作者单位： | 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室;山西省生殖科学研究所出生缺陷与细胞再生山西省重点实验室;北京协和医院泌尿外科 |
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| 摘 要： | 目的:探寻生精障碍小鼠睾丸组织生精能力的体外发育与成熟方法。方法:8周龄BALB/c雄性小鼠68只,随机分为4组,每组17只。对照组为正常同龄BALB/c雄性小鼠睾丸组织,实验组分别采用注射40 mg/kg白消安后第4周睾丸组织为SCOS组,第6周睾丸组织为重度H-S(H-S1)组,第8周睾丸组织为轻度H-S(H-S2)组。琼脂糖凝胶法体外培养3种生精障碍小鼠睾丸组织及对照组睾丸组织至第4周,通过免疫组化检测减数分裂过程中标记蛋白减数分裂启动:维甲酸诱导蛋白8(STRA8);减数分裂中:联会复合蛋白3(SCP3);减数分裂后:转换蛋白1(TNP1)]的表达情况,判断体外培养过程中生殖细胞的发育与成熟能力; TUNEL法检测培养前后生殖细胞凋亡情况。结果:①培养前与对照组相比,睾丸组织损伤越严重其STRA8的表达越少(P0.05);随着培养时间的延长,在培养4周后3个实验组中STRA8的表达呈上升趋势(P0.05)。②培养前与对照组相比,SCOS组SCP3表达最少、H-S2表达最多(P0.05);培养4周后SCP3表达增加,但仍未达到对照组表达水平,且损伤越严重,表达越少;③培养4周后TNP1在对照组有阳性表达,H-S1、H-S2组可见个别阳性表达(P0.05),SCOS组无表达。④与培养前相比,培养4周后SCOS组凋亡增加,H-S组凋亡减少(P0.05)。结论:琼脂糖凝胶体外培养可以诱导生精障碍的BALB/c小鼠睾丸组织进行减数分裂,生精功能损伤较轻者的体外培养效果好。
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| 关 键 词： | 睾丸 生精障碍 凋亡 体外培养 小鼠 |
In vitro culture of the testis tissue of BALB/c mice with spermatogenic dysfunction |
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