DcR3表达在肝癌细胞凋亡和增殖中的作用研究 |
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引用本文: | 彭亮,赵静静,娄晓丽,侯彦强.DcR3表达在肝癌细胞凋亡和增殖中的作用研究[J].国际检验医学杂志,2019,40(19). |
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作者姓名: | 彭亮 赵静静 娄晓丽 侯彦强 |
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作者单位: | 南京医科大学上海松江临床医学院,上海,201600 |
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基金项目: | 上海市卫生和计划生育委员会面上项目 |
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摘 要: | 目的通过体外试验探讨诱骗受体3(DcR3)对肝癌细胞凋亡和增殖的影响。方法构建DcR3慢病毒载体和慢病毒非特异性载体,转染HepG2细胞株后,用荧光显微镜观察绿色荧光蛋白(GFP)判断转染效率。采用蛋白质免疫印迹(Western blot)检测DcR3蛋白表达水平;并绘制生长曲线检测细胞增殖情况;采用荧光定量PCR (qPCR)方法检测细胞凋亡指标半胱天冬酶-3 (caspase 3)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)转录水平变化。结果检测3株肝癌细胞HepG2、MHCC-LM3和MHCC-97H的DcR3蛋白表达水平,发现细胞株HepG2较MHCC-LM3、MHCC-97H中的DcR3蛋白表达水平明显低,差异具有统计学意义(P0.05)。上调HepG2细胞株的DcR3的mRNA水平后,细胞凋亡指标caspase 3和Bax转录水平明显下降,抗凋亡基因Bcl-2转录水平升高,差异有统计学意义(P0.05)。当培养到第4天时,LV-DcR3组增殖速度(39.45±3.61)]与LV-NC组(25.98±5.34)]比较,差异具有统计学意义(P=0.022);当培养到第6天时,LV-DcR3组增殖速度(65.84±6.16)]较LV-NC组(33.34±4.55)],差异有统计学意义(P=0.002)。结论DcR3具有促进肝癌细胞增殖和抗凋亡作用,其机制可能与上调抗癌基因Bcl-2的表达有关。
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关 键 词: | 肝癌 诱骗受体3 凋亡 增殖 |
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