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胎儿染色体异常的产前筛查
引用本文:廖世秀,黄飞飞,杨艳丽,宋子博,王应太,王兆才,陈汉平,屈献忠.胎儿染色体异常的产前筛查[J].中国综合临床,2005,21(4):359-361.
作者姓名:廖世秀  黄飞飞  杨艳丽  宋子博  王应太  王兆才  陈汉平  屈献忠
作者单位:1. 河南省人民医院医学遗传研究所
2. 430000,武汉,华中科技大学同济医院妇产科
3. 河南省人民医院超声科
基金项目:河南省医学科技创新人才工程项目(2000186)
摘    要:目的探讨孕早期胎儿染色体异常的产前筛查方案。方法采用时间分辨荧光免疫法对孕11—14周的2739例孕妇血清中的人绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-hCG)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)进行检测,同时利用腹式或阴式B超测量胎儿颈部半透明膜厚度;结合孕妇年龄筛查染色体异常高危胎儿,并通过绒毛或羊水细胞染色体核型分析进一步明确诊断。结果通过四联筛查方案筛查出染色体异常高危胎儿325例,经产前诊断确诊22例胎儿为染色体异常;胎儿染色体异常检出率91.67%,假阳性率11.16%。结论孕早期检测胎儿颈部半透明膜厚度、β-hCG、PAPP-A和年龄四联筛查方案对孕早期产妇产前筛查胎儿染色体异常有较好的实用价值。

关 键 词:染色体异常  颈部半透明膜  产前筛查
文章编号:1008-6315(2005)04-0359-03
修稿时间:2004年10月3日

Screening for chromosomal abnormalities in first trimester
Abstract:
Keywords:Chromosomal abnormalities  Nuchal translucency  Prenatal screening
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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