异常血红蛋白电泳原因分析 |
| |
引用本文: | 庞雪利,杜红飞,阳燕,周晓萍,唐宁,刘佳微,许颖.异常血红蛋白电泳原因分析[J].中国实验血液学杂志,2023(3):830-836. |
| |
作者姓名: | 庞雪利 杜红飞 阳燕 周晓萍 唐宁 刘佳微 许颖 |
| |
作者单位: | 1. 成都医学院第一附属医院检验科;2. 成都医学院 |
| |
摘 要: | 目的:探讨血红蛋白电泳结果异常的可能原因。方法:收集成都医学院第一附属医院2018年9月至2021年7月5 696例患者的血红蛋白电泳结果,并对异常结果及临床意义进行分析。结果:486例患者结果异常(占8.53%),其中300例HbA2增高,135例HbA2降低,44例单独F增高,7例有异常血红蛋白条带。486例患者中,地中海贫血基因阳性246例(阳性率50.62%),其中α地中海贫血29例,β地中海贫血208例,α合并β地中海贫血9例。在HbA2升高的患者中,68.67%为β地中海贫血引起,3.00%为α合并β地中海贫血引起,9.33%疑为红细胞体积增大引起,6.33%疑为甲状腺功能异常引起,12.67%疑为检测方法的不确定性引起。在HbA2降低的患者中,21.48%为α地中海贫血引起,60.00%为缺铁性贫血引起,8.15%疑为甲状腺功能异常引起,10.37%疑为检测方法的不确定性引起。F单独升高的患者,地中海贫血基因检测结果均为阴性,40.91%疑为红细胞体积增大引起,27.27%疑为遗传性持续性胎儿血红蛋白增多症引起,29.55%疑为部分孕妇特殊生理状况引起,2.27%疑为甲状...
|
关 键 词: | 异常血红蛋白电泳 地中海贫血 缺铁性贫血 甲状腺功能异常 红细胞体积增大 异常血红蛋白病 |
|
|