首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

1例16p11.2微重复综合征的产前诊断及遗传学分析
引用本文:王圣然,吴东,王涛,霍晓东,高越,张梦汀,廖世秀.1例16p11.2微重复综合征的产前诊断及遗传学分析[J].中华实用诊断与治疗杂志,2019(6):536-538.
作者姓名:王圣然  吴东  王涛  霍晓东  高越  张梦汀  廖世秀
作者单位:郑州大学人民医院河南省人民医院医学遗传研究所河南省遗传性疾病功能基因组重点实验室
基金项目:国家自然科学基金(81650010)
摘    要:目的明确1例右位主动脉弓胎儿染色体拷贝数目变异的性质,探讨其预后及发病机制。方法采用常规G显带核型分析1例右位主动脉弓胎儿羊水细胞染色体核型,应用微阵列比较基因组杂交(array comparative genomic hybridization, aCGH)技术分析胎儿及其父母基因组DNA拷贝数目变异。结果G显带核型分析结果显示胎儿染色体核型未见异常;aCGH分析结果为16p11.2区域存在525 kb的重复,其中包含右位主动脉弓相关的功能基因HIRIP3,其父母基因组DNA拷贝数目均未见异常。结论胎儿16p11.2区域重复为新发突变,具有致病性,可能与胎儿右位主动脉弓表型有关。

关 键 词:16p11.2微重复综合征  右位主动脉弓  产前诊断  微阵列比较基因组杂交技术

Prenatal diagnosis and genetic analysis of a fetus with 16p11.2 microduplication syndrome
WANG Shengran,WU Dong,WANG Tao,HUO Xiaodong,GAO Yue,ZHANG Mengting,LIAO Shixiu.Prenatal diagnosis and genetic analysis of a fetus with 16p11.2 microduplication syndrome[J].Journal of Chinese Practical Diagnosis and Therapy,2019(6):536-538.
Authors:WANG Shengran  WU Dong  WANG Tao  HUO Xiaodong  GAO Yue  ZHANG Mengting  LIAO Shixiu
Institution:(Henan Key Laboratory of Genetic Diseases and Functional Genomics,Medical Genetic Institute of Henan Provincial People’s Hospital,People’s Hospital of Zhengzhou University,Zhengzhou 450003,China)
Abstract:WANG Shengran;WU Dong;WANG Tao;HUO Xiaodong;GAO Yue;ZHANG Mengting;LIAO Shixiu(Henan Key Laboratory of Genetic Diseases and Functional Genomics,Medical Genetic Institute of Henan Provincial People’s Hospital,People’s Hospital of Zhengzhou University,Zhengzhou 450003,China)
Keywords:16p11  2 microduplication syndrome  right aortic arch  prenatal diagnosis  array comparative genomic hybridization
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号