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T2DM患者DDAH2基因-449G/C多态性检测及其与血浆ADMA浓度的相关性研究
引用本文:汪茜,王娟,郑海燕,司敏.T2DM患者DDAH2基因-449G/C多态性检测及其与血浆ADMA浓度的相关性研究[J].临床和实验医学杂志,2018(20).
作者姓名:汪茜  王娟  郑海燕  司敏
作者单位:湖北医药学院附属人民医院内分泌科;湖北医药学院附属人民医院心内科
摘    要:目的分析2型糖尿病(T2DM)患者二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)基因-449G/C多态性检测及其与血浆非对称性二甲基精氨酸(ADMA)浓度的相关性。方法回顾性将湖北医药学院附属人民医院2015年6月至2017年6月收治的256例T2DM患者作为研究组,及同期体检健康者249例作为对照组。通过聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性技术检测两组的DDAH2基因-449G/C多态性;通过酶联免疫吸附法检测两组的血浆ADMA浓度。结果研究组患者DDAH2基因-449G/C位点中的G等位基因及G/C基因型频率均较对照组高(P0.05);且DDAH2基因-449G/C多肽携带者的血浆ADMA浓度较对照组高(P0.05);研究组血浆ADMA浓度较对照组高(P0.05);根据多元Logistics回归分析结果显示,空腹血糖(FPG)可能是影响血浆ADMA浓度的危险因素(P0.05),血浆ADMA浓度、DDAH2基因-449G/C多态性检测是造成T2DM的独立危险因素(P0.05)。结论 DDAH2基因-449G/C多态性可能是造成遗传T2DM的独立危险因素,且DDAH2基因-449G/C多态性患者及T2DM患者的血浆ADMA浓度较高,可能与FPG密切相关。

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