眼肌型重症肌无力患者的临床特点及转归分析 |
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引用本文: | 王淑辉,尚延昌,李尧,姜彬,赵媛,张丽燕.眼肌型重症肌无力患者的临床特点及转归分析[J].临床和实验医学杂志,2019,18(9). |
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作者姓名: | 王淑辉 尚延昌 李尧 姜彬 赵媛 张丽燕 |
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作者单位: | 首都医科大学附属北京友谊医院神经科北京 100050;解放军总医院老年神经科 国家老年疾病临床医学研究中心 北京 100853 |
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基金项目: | 国家自然科学基金;北京友谊医院启动基金 |
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摘 要: | 目的分析以单纯眼肌无力起病的重症肌无力(MG)患者的临床特点及其临床转归。方法回顾性分析2008年6月至2015年6月首都医科大学附属北京友谊医院收治的以单纯眼肌无力起病的96例MG患者的临床资料,包括性别、年龄、首发症状、其他自身免疫性疾病伴发情况、胸腺异常及疾病进展情况。结果 96例MG患者的男女比例为1. 18︰1,起病年龄男女无显著差异。最常见的首发症状为眼睑下垂,其次为复视。男女患者合并其他自身免疫病的比率分别为40. 4%和45. 5%,无显著差异(P 0. 05)。30. 2%(29例)的患者合并胸腺异常。44例患者完成2年时间的随访,其中35例(79. 5%)患者进展为全身型,病情进展主要发生在发病前3个月内,9例(20. 5%)患者随访2年时仍为眼肌型。结论眼肌型MG首发症状以眼睑下垂最常见,三分之一患者合并胸腺异常,80%患者2年内进展为全身型MG,这些特征对于眼肌型MG的诊治和转归具有重要的临床指导意义。
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关 键 词: | 重症肌无力 眼肌型 临床特征 疾病转归 |
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