| 同位素稀释质谱法在美国CDC-CRMLN计划中的比对结果分析 |
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| 引用本文： | 周伟燕,李红霞,张传宝,杨睿悦,张江涛,张天娇,闫颖,曾洁,王抒,陈文祥,董军.同位素稀释质谱法在美国CDC-CRMLN计划中的比对结果分析[J].临床检验杂志,2017(9):690-695. |
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| 作者姓名： | 周伟燕 李红霞 张传宝 杨睿悦 张江涛 张天娇 闫颖 曾洁 王抒 陈文祥 董军 |
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| 作者单位： | 北京医院 国家老年医学中心，卫生部临床检验中心，北京 100730,北京医院 国家老年医学中心，卫生部老年医学重点实验室，北京 100730,北京医院 国家老年医学中心，卫生部临床检验中心，北京 100730,北京医院 国家老年医学中心，卫生部老年医学重点实验室，北京 100730,北京医院 国家老年医学中心，卫生部临床检验中心，北京 100730,北京医院 国家老年医学中心，卫生部临床检验中心，北京 100730,北京医院 国家老年医学中心，卫生部临床检验中心，北京 100730,北京医院 国家老年医学中心，卫生部临床检验中心，北京 100730,北京医院 国家老年医学中心，卫生部老年医学重点实验室，北京 100730,北京医院 国家老年医学中心，卫生部临床检验中心，北京 100730,北京医院 国家老年医学中心，卫生部老年医学重点实验室，北京 100730 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（81201337，81472035）；国家科技基础性工作专项（2013FY113800）；北京生物医药产业跨越发展工程项目（G20工程，Z161100001816043）。 |
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| 摘 要： | 目的总结并回顾性分析同位素稀释质谱法在美国疾病预防控制中心(CDC)胆固醇参考方法实验室网络(CRMLN)中的比对结果,为我国血脂测定提供质量保证。方法采用我国建立的同位素稀释液相色谱串联质谱(ID-LC/MS/MS)测定血清总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)的方法参加CRMLN比对。2016年之前每3个月1次,每次4种样品,测定2批。2016年之后每半年比对1次,每次4种样品,测定2批。每次测定中至少同时测定2个有证标准物质作为质控品。结果 15次TC比对结果显示,本血脂参考实验室(以下简称"本室")平均CV为0.43%,CDC各参加实验室间CV为0.42%,本室与实验室间总体均值的偏移为0.22%,与CDC靶值的偏移为0.58%。15次TG比对结果显示,本室平均CV为0.62%,本室测定TG的结果与实验室间均值的偏移为-0.98%,与CDC靶值的偏移为-0.80%。TC和TG各60个比对结果中,98%(59/60)的TC测定CV满足CDC的精密度要求,70%(42/60)的测定满足TC准确度要求(TC:CV≤1%,偏移≤1%);92%(55/60)的TG测定准确度满足CDC的要求(TG:偏移≤2.55%)。结论 ID-LC/MS/MS测定血清TC和TG的方法在CRMLN比对中数据良好,与CDC及各网络实验室测定结果一致,有望在我国血脂标准化中发挥重要作用并为参考测量比对计划提供经验和技术支持。
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| 关 键 词： | 疾病预防控制中心 胆固醇参考方法实验室网络 胆固醇 三酰甘油 同位素稀释液相色谱串联质谱 |
| 收稿时间： | 2017/7/5 0:00:00 |
Analysis for comparative results of isotope dilution mass spectrometry in CDC-CRMLN project |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Centers for Disease Control and Prevention Cholesterol Reference Method Laboratory Network cholesterol triglycerides isotope dilution liquid chromatography tandem mass spectrometry |
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