| RVPFast与实时荧光PCR/RT-PCR检测呼吸道病毒结果的比较 |
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| 引用本文： | 余志武,王压娣,陈钰静,郭勇晖,丁细霞,余楠,车小燕.RVPFast与实时荧光PCR/RT-PCR检测呼吸道病毒结果的比较[J].临床检验杂志,2014(9):710-712. |
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| 作者姓名： | 余志武 王压娣 陈钰静 郭勇晖 丁细霞 余楠 车小燕 |
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| 作者单位： | 南方医科大学珠江医院检验医学部，广州 510282;南方医科大学珠江医院检验医学部，广州 510282;南方医科大学珠江医院检验医学部，广州 510282;南方医科大学珠江医院检验医学部，广州 510282;南方医科大学珠江医院检验医学部，广州 510282;南方医科大学珠江医院检验医学部，广州 510282;南方医科大学珠江医院检验医学部，广州 510282 |
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| 基金项目： | 国家重大科技专项(2012ZX10004-213);“十二五”863计划项目(2011AA02A116)；综合医院急性严重呼吸道传染病病原学诊断研究(2014ZX10004005)。 |
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| 摘 要： | 目的评价xTAG呼吸道病毒群快速检测(Respiratory Virus Panel Fast Array,RVP Fast)技术检测呼吸道病毒的临床应用价值。方法选取经实时荧光定量PCR/RT-PCR筛查的74份呼吸道病毒阳性和4份阴性鼻拭子标本,用RVP Fast和RTPCR同时检测78份标本的8种呼吸道病毒及其亚型(共19型),运用McNemarχ2检验,Kappa检验和线性回归方法对检测结果进行统计处理。结果两种方法检测78份标本有71份结果完全相符,包括55份单个病毒感染标本,12份混合病毒感染标本和4份阴性标本。两种方法检测结果总体比较无统计学差异(P0.05),一致性较好(Kappa=0.960,P0.01),RVP Fast荧光强度中位数(MFI)与实时荧光PCR/RT-PCR阈值循环数(Ct)呈负相关(r=-0.529,P0.01)。结论 RVP Fast芯片技术的检测性能准确可靠,可应用于国内呼吸道病毒感染的快速、高通量检测,具有推广价值。
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| 关 键 词： | 呼吸道病毒 聚合酶链反应 RVP Fast |
| 收稿时间： | 2014/5/29 0:00:00 |
| 修稿时间： | 8/2/2014 12:00:00 AM |
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