Peutz——Jeghers综合征 |
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引用本文: | 袁康基.Peutz——Jeghers综合征[J].实用医学杂志,1987(4). |
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作者姓名: | 袁康基 |
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作者单位: | 广东省东莞市人民医院 |
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摘 要: | Peutz——Jeghers综合征(色素沉着——胃肠道多发性息肉症候群),是一种先天性疾病。国内1958年葛氏及钟氏首先各报告1例(可能为同1病例,均为张××,女,18岁,广东梅县人,侨居印尼)。此后相继报告,1984年刘氏收集57份国内资料159例及其本人9例共计168例作了综述报道。近几年来,我院收治4例,现报告讨论如下。病例报告例1 黄某,女,21岁,广东东莞县人,住院号00619。因间歇性腹痛,吐咖啡色液约400毫升,并有头晕、心悸于1979年6月9日入院。于12岁时因有肠阻塞征行剖腹探查术,术后诊断未明。
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