多西他赛联合恩度对前列腺癌PC-3细胞的体外作用

目的探讨多西他赛联合恩度对前列腺癌PC-3细胞的作用及其可能机制。方法将体外培养的PC-3细胞随机分为恩度组、多西他赛组、恩度与多西他赛联合组、无药物干预对照组，分别采用MTT法、流式细胞术、RT—PCR和Western—Blot方法，检测各组细胞的增殖、凋亡及MMP-9、MRP、Bcl-2、BaxmRNA和Bcl-2、Bax蛋白表达。结果多西他赛与恩度对PC-3细胞增殖有呈时间依赖性的抑制作用，两药联合的抑制率高于单独用药（F=8．38～16．39，P〈O．05），G2／M期细胞比例较对照组增加（F=210．60，q=4.08，P％0.05）。与恩度组、多西他赛组比较，恩度与多西他赛联合组的MMP～9、MRP、Bcl-2mRNA表达明显降低（F=48．32～201．27，q=8．47～16．87，P％0．05），BaxmRNA表达明显升高（F=101．60，q=4．46～11．29，P〈0．05），Bcl2蛋白表达明显降低（F=121．80，q=2．95～26．92，P〈0．05），Bax蛋白表达明显升高（F=342．80，q=3．23～5．26，P〈0．05）。结论多西他赛与恩度对PC-3细胞的生长均有-定的抑制作用，两药联合应用的效果优于单独用药，其机制与降低MMP-9、MRP、Bcl2表达、增高Bax表达有关。