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MMP-26基因siRNA真核表达载体的构建及鉴定
引用本文:张扬,王建伟,蔺勇,房学迅,李才.MMP-26基因siRNA真核表达载体的构建及鉴定[J].中国实验诊断学,2006,10(10):1135-1137.
作者姓名:张扬  王建伟  蔺勇  房学迅  李才
作者单位:1. 吉林大学药学院,吉林,长春,130021
2. 中国科学院长春应用化学研究所
3. 吉林大学第一医院
4. 吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室
摘    要:目的 构建基质金属蛋白酶-26(MMP-26)小干扰RNA(siRNA)表达质粒,以研究其对人肿瘤细胞MMP-26基因表达的沉默效果,探索肿瘤基因治疗的新途径.方法 根据MMP-26基因mRNA序列,设计有小发夹结构的3条寡核苷酸序列,克隆到空载体pSUPERIOR.puro中,构建重组质粒,同时设计构建分别针对GFP和β-actin的干扰质粒作为阴性对照和阳性对照,并进行酶切鉴定和测序分析.结果 酶切及测序证实重组质粒构建成功.结论 利用RNA干扰(RNAi)技术可成功构建siRNA表达载体.

关 键 词:RNA干扰  质粒
文章编号:1007-4287(2006)10-1135-03
收稿时间:04 15 2006 12:00AM
修稿时间:2006年4月15日

Establishment and Identification of siRNA Eukaryotic Expression Vectors of Gene MMP-26
ZHANG Yang, WANG Jian- wei, LIN Yong,et al..Establishment and Identification of siRNA Eukaryotic Expression Vectors of Gene MMP-26[J].Chinese Journal of Laboratory Diagnosis,2006,10(10):1135-1137.
Authors:ZHANG Yang  WANG Jian- wei  LIN Yong  
Institution:1. School of Pharmacy, Jilin University, Changchun 130021, China; 2. Institute of Applied Chemistry Chinese Academy of Science ; 3. The First Hospital of Jilin University
Abstract:
Keywords:MMP-26
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