宫颈原发性腺泡状软组织肉瘤2例临床病理观察 |
| |
引用本文: | 胡雪娥,张新华,饶秋,余波,章如松,石群立,周晓军.宫颈原发性腺泡状软组织肉瘤2例临床病理观察[J].诊断病理学杂志,2013,20(4):196-199. |
| |
作者姓名: | 胡雪娥 张新华 饶秋 余波 章如松 石群立 周晓军 |
| |
作者单位: | 胡雪娥 (南京市江北区人民医院病理科); 张新华 (南京军区南京总医院病理科,南京,210002); 饶秋 (南京军区南京总医院病理科,南京,210002); 余波 (南京军区南京总医院病理科,南京,210002); 章如松 (南京军区南京总医院病理科,南京,210002); 石群立 (南京军区南京总医院病理科,南京,210002); 周晓军 (南京军区南京总医院病理科,南京,210002); |
| |
摘 要: | 目的探讨宫颈腺泡状软组织肉瘤(ASPS)的临床病理学特点、免疫表型、分子遗传学特征和鉴别诊断。方法对2例宫颈腺泡状软组织肉瘤进行常规HE染色和光镜观察,并用免疫组化MaxVision法对包括TFE3在内的10余个免疫标记物的表达进行研究,运用FISH方法检测肿瘤细胞TFE3-ASPL基因的融合,并对患者进行了随访。结果 ASPS多表现为局部缓慢生长的肿块。镜下具有纤维血管分隔的假腺泡结构特征,细胞较大,胞质丰富,内含嗜酸性细颗粒状物。免疫组化示肿瘤细胞TFE3均(+);FISH检测证实肿瘤细胞有TFE3-ASPL基因融合。结论发生在宫颈的腺泡状软组织肉瘤极少见,组织形态与其他部位的同类肿瘤相似,TFE3是该肿瘤较特异的免疫标记物,遗传学上表现为TFE3-ASPL基因融合。
|
关 键 词: | 腺泡状软组织肉瘤 宫颈 免疫组化 FISH |
本文献已被 CNKI 等数据库收录! |
|