ALA-PDT对皮肤鳞状细胞癌A431细胞甲基化及Gadd45a表达的影响 |
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引用本文: | 李小静,李志锋,李显平,王久江,靳玉荣,李海滨,燕霞,刘保国,刘志军.ALA-PDT对皮肤鳞状细胞癌A431细胞甲基化及Gadd45a表达的影响[J].中国皮肤性病学杂志,2018(6). |
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作者姓名: | 李小静 李志锋 李显平 王久江 靳玉荣 李海滨 燕霞 刘保国 刘志军 |
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作者单位: | 河北工程大学附属医院皮肤科 |
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摘 要: | 目的探究5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)对皮肤鳞状细胞癌(简称皮肤鳞癌)A431细胞甲基化及Gadd45a表达的影响。方法培养皮肤鳞癌A431细胞,将细胞分为对照组以及不同剂量的ALA-PDT处理组(ALA浓度分别为:0.1、0.5、2mmol/L),MTT检测各组细胞增殖活力。分别采用q PCR和Western blot方法检测ALA-PDT处理后A431细胞Gadd45a mRNA及Gadd45a蛋白表达。流式细胞术检测ALA-PDT处理后各组细胞凋亡率,并进一步观察经ALA-PDT处理后对A431细胞DNA总体甲基化水平的影响。结果不同ALA浓度(0.1、0.5、2mmol/L)ALA-PDT处理后,随ALA浓度上升A431细胞增殖抑制率及细胞凋亡率均呈逐渐升高的趋势(P均0.05);经不同ALA浓度(0.1、0.5、2mmol/L)ALAPDT处理后A431细胞Gadd45a蛋白表达水平随ALA浓度上升而上升,而ALAPDT组DNA总体甲基化显著下降,与对照组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论 ALA-PDT治疗通过促进Gadd45a蛋白表达抑制皮肤鳞癌A431细胞增殖并促进凋亡,过表达的Gadd45a蛋白可抑制A431细胞DNA甲基化。
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