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斑驳病致病基因的研究进展
引用本文:杨萍,张正中,牟韵竹,陈星,熊芬,杨浩,刘一平.斑驳病致病基因的研究进展[J].国际皮肤性病学杂志,2015,41(3).
作者姓名:杨萍  张正中  牟韵竹  陈星  熊芬  杨浩  刘一平
作者单位:川北医学院附属医院皮肤性病科,四川南充,637000
摘    要:斑驳病是一种较少见的由黑素细胞发育不良引起的常染色体显性遗传病,典型临床特征是先天性额部中央呈三角形或菱形的白斑和白发.该病具有遗传异质性,大多数斑驳病由kit基因突变引起.遗传分析揭示,kit基因突变点与临床表型关系密切,少数报告表明,可能存在其他因素引起基因型与表型不一致,有学者对该病的常染色体显性遗传特点提出质疑.kit基因编码蛋白属Ⅲ型酪氨酸激酶受体,kit基因突变导致受体酪氨酸激酶功能下降或失活,信号传导功能受损,成黑素细胞在胚胎发育期的增殖和迁移发生障碍,从而导致斑驳病的发生.

关 键 词:基因  黑素细胞  遗传  斑驳病  基因  kit  致病基因

Causative genes of piebaldism
Yang Ping,Zhang Zhengzhong,Mu Yunzhu,Chen Xing,Xiong Fen,Yang Hao,Liu Yiping.Causative genes of piebaldism[J].International Journal of Dermatology and Venereology,2015,41(3).
Authors:Yang Ping  Zhang Zhengzhong  Mu Yunzhu  Chen Xing  Xiong Fen  Yang Hao  Liu Yiping
Abstract:
Keywords:Genes  Melanocytes  Heredity  Piebaldism  Genes  kit  Virulence gene
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