| 丙泊酚上调FOXO1抑制卵巢癌耐药细胞的增殖和紫杉醇耐药性 |
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| 引用本文： | 陈飞任,黄婷婉,远征.丙泊酚上调FOXO1抑制卵巢癌耐药细胞的增殖和紫杉醇耐药性[J].标记免疫分析与临床,2021,28(8):1409-1414,1437. |
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| 作者姓名： | 陈飞任 黄婷婉 远征 |
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| 作者单位： | 海口市妇幼保健院麻醉科,海南 海口 571400 |
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| 摘 要： | 目的 探究丙泊酚抑制卵巢癌耐药细胞增殖和紫杉醇(paclitaxel,PTX)耐药性的分子机制.方法 PTX处理正常卵巢癌细胞A2780以构建卵巢癌PTX耐药细胞(A2380/PTX).Cell counting kit-8(CCK-8)法和流式细胞术分别用于检测细胞活性和凋亡水平.构建叉头盒蛋白O1(forkhead box,FOXO1)敲降载体shRNA-FOXO1转染A2380/PTX细胞.实时荧光定量PCR检测FOXO1的mRNA水平.结果 与A2780细胞相比,A2780/PTX细胞对PTX的敏感性较低(P<0.05).随着丙泊酚处理浓度增加,A2780和A2780/PTX细胞活性逐渐降低(P<0.05),并且在同一浓度下两种细胞活性差异无统计学意义(P>0.05).相比于PTX处理,PTX+丙泊酚处理使A2780/PTX细胞的活性进一步降低(P<0.05),凋亡水平增加(P<0.05).在A2780/PTX细胞中,FOXO1的表达随丙泊酚浓度增加而上调(P<0.05).相比于shRNA空载体组,shRNA-FOXO1处理导致A2780/PTX细胞活性增加(P<0.05).另外,相比于PTX处理,PTX+shRNA-FOXO1处理导致细胞活性增强(P<0.05).与PTX+丙泊酚组相比,PTX+丙泊酚+shRNA-FOXO1处理导致细胞活性增加(P<0.05),凋亡水平下降(P<0.05),与PTX处理组差异无统计学意义(P>0.05).结论 丙泊酚通过上调FOXO1的表达从而抑制卵巢癌耐药细胞的增殖和PTX耐药性.
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| 关 键 词： | 丙泊酚 卵巢癌 紫杉醇耐药 FOXO1 |
Propofol Up-Regulates FOXO1 to Inhibit the Proliferation and Paclitaxel Resistance of Drug-Resistant Ovarian Cancer Cells |
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| CHEN Feiren,HUANG Tingwan,YUAN Zheng.Propofol Up-Regulates FOXO1 to Inhibit the Proliferation and Paclitaxel Resistance of Drug-Resistant Ovarian Cancer Cells[J].Labeled Immunoassays and Clinical Medicine,2021,28(8):1409-1414,1437. |
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| Authors: | CHEN Feiren HUANG Tingwan YUAN Zheng |
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