| 丹酚酸B通过调控Cx43抑制铁死亡对心肌梗死大鼠模型的保护机制研究 |
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| 引用本文： | 刘畅,程晓丹,孙家安,张少华,张强.丹酚酸B通过调控Cx43抑制铁死亡对心肌梗死大鼠模型的保护机制研究[J].中国病理生理杂志,2022(6):1032-1039. |
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| 作者姓名： | 刘畅 程晓丹 孙家安 张少华 张强 |
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| 作者单位： | 1. 郑州大学附属郑州中心医院急诊科;2. 中山大学附属第七医院急诊科 |
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| 基金项目： | 河南省医学科技攻关计划联合共建项目（No.LHGJ20191051）；;河南省高等学校重点科研项目（No.20B320024）； |
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| 摘 要： | 目的：基于铁死亡探讨丹酚酸B(Sal B)对心肌梗死（MI）大鼠模型的保护作用，并分析缝隙连接蛋白43(Cx43)在其中的作用。方法：经结扎左冠状动脉法构建MI大鼠模型，随机分组为假手术（sham）组、MI组、Sal B组、Sal B+AAV9-GFP组、Sal B+AAV9-GFP-Cx43-siRNA组和Sal B+AAV9-GFP-Cx43-siRNA+铁死亡抑制剂ferrostatin-1(Fer-1)组，造模2 d后给予相应处理。4周后，HE染色和Perl blue染色分别观察心肌形态和铁累积；免疫荧光染色观察Cx43在心肌中分布；透射电镜观察心肌超微结构；试剂盒检测血清肌酸激酶MB(CK-MB)、心肌钙蛋白I(cTnI)和乳酸脱氢酶（LDH）水平，以及心肌丙二醛（MDA）、活性氧（ROS）、谷胱甘肽（GSH）和铁含量；Western blot检测心肌p-Cx43和Cx43蛋白水平。结果：相较于sham组，MI组心肌纤维出现坏死、断裂，排列紊乱，心肌线粒体出现损伤，Cx43蛋白在心肌细胞侧侧连接处弥散分布，血清CK-MB、cTnI和LDH水平，以及心肌MDA、ROS、铁离子含...
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| 关 键 词： | 丹酚酸B 心肌梗死 铁死亡 缝隙连接蛋白43 |
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