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| 第一种选择性环氧酶-2抑制剂--美洛昔康 | |
| 引用本文： | 勃林格殷格翰国际贸易(上海)有限公司. 第一种选择性环氧酶-2抑制剂--美洛昔康[J]. 当代医学, 2001, 7(2): 70-71 |
| 作者姓名： | 勃林格殷格翰国际贸易(上海)有限公司 |
| 作者单位： | 勃林格殷格翰国际贸易(上海)有限公司 |
| 摘 要： | 自1897年阿司匹林问世以来,非甾体类抗炎药(NSAID)历经了百年的发展,目前仍广泛应用于治疗急性和慢性炎症及疼痛.近年的研究发现,该类药物的作用机理是通过抑制环氧化酶(COX)而阻止致炎的前列腺素(PG)合成,或抑制氧自由基.对环氧化酶的抑制作用,既是非甾体抗炎药有效性的基础,同时也是其毒性的基础. |
| 关 键 词： | 美洛昔康 选择性环氯酶－2抑制剂 非甾体抗炎药 CDX－2 |
The First Selective COX-2 Inhibitor Meloxicam |
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| Keywords: | |
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