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脓毒症大鼠小肠上皮短肽载体生物学功能的变化
引用本文:刘景全,马国光,石斌,娄晓丽,刘鸿翔,施凯,梁冬雨,万晟霞. 脓毒症大鼠小肠上皮短肽载体生物学功能的变化[J]. 肠外与肠内营养, 2013, 20(5)
作者姓名:刘景全  马国光  石斌  娄晓丽  刘鸿翔  施凯  梁冬雨  万晟霞
作者单位:1. 浙江省人民医院ICU,浙江杭州310014;上海市松江区中心医院急诊危重病科,上海201600
2. 上海市松江区中心医院急诊危重病科,上海,201600
3. 上海市松江区中心医院中心实验室,上海,201600
4. 浙江省人民医院ICU,浙江杭州,310014
基金项目:上海市卫生局局级科研项目
摘    要:
目的:探讨脓毒症对大鼠小肠上皮短肽载体(PepT1)的表达和功能变化影响. 方法:将60只大鼠分为对照组(n=10)和脓毒症组(n=50),采用盲肠结扎穿刺术(CLP)动物模型.模型建立后4、8、12、16和20 h留取血标本和小肠黏膜,行肠黏膜病理检查,用Elisa方法检测血清、肠黏膜肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平,实时定量PCR和蛋白印迹法分别检测肠上皮PepT1 mRNA和蛋白表达.采用高效液相色谱法检测PepT1的摄取功能. 结果:CLP所致的脓毒症大鼠小肠黏膜明显损伤,表现为黏膜短缩、脱落,毛细血管扩张出血和溃疡形成.血清和肠黏膜TNF-α、IL-1β水平均在建模4h时达高峰,之后逐渐下降,显著高于对照组(P<0.05).脓毒症8、12、16和20 h组小肠上皮PepT1 mRNA表达水平较对照组明显下降(P<0.05),PepT1蛋白表达也较对照组显著减少(P<0.05).脓毒症12、16和20 h组小肠上皮PepT1对底物的摄取功能较对照组明显下降(P<0.05),摄取量也较脓毒症4h和8h组明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05). 结论:CLP所致的脓毒症大鼠小肠上皮PepT1 mRNA和蛋白表达明显下降,机体在基因和蛋白水平下调了肠上皮PepT1生物学功能.

关 键 词:脓毒症  小肠上皮短肽载体  盲肠结扎穿刺术  生物学功能

Change of PepT1 biological functions of the small intestinal epithelial of rats with sepsis
Abstract:
Keywords:Sepsis  Peptide transporter 1  Cecal ligation and puncture  Biological functions
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