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| 氟脲嘧啶药物敏感性与基因多态性研究进展 | |
| 作者姓名： | 苏翔宇 李苏宜 刘琳 |
| 作者单位： | 东南大学附属中大医院,肿瘤科,江苏,南京,210009 |
| 摘 要： | 基因表达谱的显著差异是指导肿瘤个体化治疗的基础,已有多种抗肿瘤药物通过检测相关分子及其基因多态性来预测患者对相应药物的敏感性和毒性.氟脲嘧啶(5-FU)是最常用的化疗药物,与其它药物组成了多种有效的化疗方案.胸苷酸合成酶(TS)、二氢吡啶酶(DPD)、乳清酸磷酸核糖基转移酶(OPRT)等分别作为5-FU合成代谢和分解代谢的关键酶,在5-FU的作用途径中起着重要的作用,其基因的多态性与5-FU的疗效和毒性密切相关. |
| 关 键 词： | 氟尿嘧啶 化学治疗 单核苷酸多态性 疗效 毒性 氟脲嘧啶 药物敏感性 基因多态性 相关分子 疗效和毒性 基因的多态性 作用途径 关键酶 分解代谢 合成代谢 糖基转移酶 磷酸 乳清酸 二氢吡啶 胸苷酸合成酶 化疗方案 药物组成 化疗药物 患者 预测 |
| 文章编号： | 1671-7562(2007)02-0138-04 |
| 修稿时间： | 2007-10-24 |
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