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基于网络药理学探讨麻黄治疗心力衰竭的作用机制
引用本文:张垚,杨继,宋嘉懿,高晟玮,张秋月,王保和,赵英强. 基于网络药理学探讨麻黄治疗心力衰竭的作用机制[J]. 现代药物与临床, 2021, 44(10): 2189-2202
作者姓名:张垚  杨继  宋嘉懿  高晟玮  张秋月  王保和  赵英强
作者单位:天津中医药大学, 天津 300193;天津中医药大学第二附属医院, 天津 300250
基金项目:国家重点研发计划(2019YFC1710005);国家科技重大专项重大新药创制项目(2018ZX09734-002)
摘    要:目的 基于网络药理学探讨麻黄治疗心力衰竭的作用靶点及通路。方法 在TCMSP数据库中筛选麻黄有效成分及作用靶点,通过Uniprot数据库对靶点进行标准化处理。通过GeneCards、OMIM、TTD、Drugbank数据库筛选心力衰竭疾病相关靶点,将药物的作用靶点与疾病靶点进行交集,获得药物-疾病共同靶点,利用STRING数据库进行蛋白质相互作用分析(PPI),并通过Cytoscape3.8.0软件进行拓扑学分析。最后运用Metascape数据平台、David数据库对共同靶点进行GO及KEGG富集分析得出有关信号通路及生物进程。结果 筛选得到麻黄有效成分23个,用来治疗心力衰竭潜在有效成分为木犀草素、槲皮素、β-谷甾醇、山柰酚、豆甾醇、(+)-儿茶素、草质素、柚皮素、飞燕草素、芫花素和乳白蛋白,槲皮素和山柰酚为重要化学成分。麻黄有效成分与心力衰竭共同核心靶点116个,通过PPI拓扑筛选及网络拓扑学分析显示TNF、MAPK1、TP53、IL-6、MAPK3、RELA等16个靶点为主要作用靶点,AGE-RAGE信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、MAPK、PI3K-Akt、TNF、IL-17、HIF-1以及细胞凋亡通路等为主要信号通路。结论 麻黄治疗心力衰竭是通过多靶点、多通路的作用,主要体现在调节免疫及炎症因子、抗氧化应激、调控细胞凋亡。

关 键 词:麻黄  网络药理学  心力衰竭  作用机制  免疫  炎症  氧化应激  细胞凋亡
收稿时间:2021-02-18

Discussion on mechanism of Ephedra Herba in treatment of heart failure based on network pharmacology
ZHANG Yao,YANG Ji,SONG Jiayi,GAO Shengwei,ZHANG Qiuyue,WANG Baohe,ZHAO Yingqiang. Discussion on mechanism of Ephedra Herba in treatment of heart failure based on network pharmacology[J]. Drugs & Clinic, 2021, 44(10): 2189-2202
Authors:ZHANG Yao  YANG Ji  SONG Jiayi  GAO Shengwei  ZHANG Qiuyue  WANG Baohe  ZHAO Yingqiang
Affiliation:Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin 300193, China;Second Affiliated Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin, 300250, China
Abstract:
Keywords:Ephedra Herba  network pharmacology  heart failure  mechanism  immune  inflammatory  oxidative stress  cell apoptosis
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