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Substitutions in the CYP21A2 promoter explain the simple-virilizing form of 21-hydroxylase deficiency in patients harbouring a P30L mutation
Authors:Araujo Rogério S  Billerbeck Ana Elisa C  Madureira Guiomar  Mendonca Berenice B  Bachega Tânia A S S
Affiliation:Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento, Laboratório de Horm?nios e Genética Molecular-LIM/42, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de S?o Paulo, S?o Paulo, Brazil.
Abstract:
Keywords:
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