| ATP1A3基因相关发作性疾病的临床特征及基因变异分析 |
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| 引用本文： | 孙于林,杨光,万林,李志超,张凡,王静,石秀玉,邹丽萍. ATP1A3基因相关发作性疾病的临床特征及基因变异分析[J]. 临床儿科杂志, 2020, 38(11): 817-820. DOI: 10.3969/j.issn.1000-3606.2020.11.004 |
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| 作者姓名： | 孙于林 杨光 万林 李志超 张凡 王静 石秀玉 邹丽萍 |
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| 作者单位： | 解放军总医院第一医学中心儿内科（北京 100853） |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金;解放军总医院医疗大数据与人工智能研发项目 |
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| 摘 要： |
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| 关 键 词： | ATP 1 A 3基因； CAPOS综合征； 儿童交替性偏瘫； 癫痫 |
Clinical characteristics and mutation analysis of ATP1A3 gene associated paroxysmal diseases |
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| SUN Yulin,YANG Guang,WAN Lin,et al. Clinical characteristics and mutation analysis of ATP1A3 gene associated paroxysmal diseases[J]. The Journal of Clinical Pediatrics, 2020, 38(11): 817-820. DOI: 10.3969/j.issn.1000-3606.2020.11.004 |
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| Authors: | SUN Yulin YANG Guang WAN Lin et al |
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| Affiliation: | Department of Pediatric, First Medical Center of Chinese PLA General Hospital, Beijing 100853, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | ATP 1 A 3 gene CAPOS syndrome alternating hemiplegia of child epilepsy, |
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