| 基因扫描分析小鼠T细胞受体CDR3谱型检测T细胞克隆技术的建立 |
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| 作者姓名： | 周健 黄迎 吴远彬 胡亮杉 涂三芳 王杨 孙明 郭爱林 郭坤元 |
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| 作者单位： | 1. 南方医科大学珠江医院,血液科,广东,广州,510282
2. 广东省人民医院,医学研究中心,广东,广州,510080 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(No:30471636) |
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| 摘 要： | 目的 建立小鼠T细胞受体(TCR)互补决定区3(CDR3)谱型的基因扫描分析术,为分析T细胞克隆提供研究方法.方法 应用RT-PCR方法分别扩增近交系小鼠C57BL/6H-2b,Balb/CH-2d和F1代小鼠[Balb/cx C57BL/6 F1H-2d/b,CB6F1)脾脏T细胞的21个TCK Va家族和18个TCK VB家族的CDR3,并用基因扫描分析扩增产物以确定T细胞的克隆性.结果 3种小鼠脾脏T细胞均表达所有的TCR Vα和Vβ CDR3基因,基因扫描显示全部TCK CDR3谱型呈高斯(钟型)分布,提示均为多克隆T细胞.各家族CDKs基因表达频率接近,但呈现不同的多态性和长度分布.结论 基因扫描分析TCR.αβ CDR3基因谱型是检测小鼠T细胞克隆性的精确敏感方法.
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| 关 键 词： | 小鼠 T细胞受体 互补决定区3 基因扫描 T细胞克隆 |
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