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未成熟大鼠出生后感染对脑白质中SOX10蛋白表达的影响
引用本文:孙婷婷,徐艳,王军,王瑞妍,于桥,冯晶晶,李慧慧.未成熟大鼠出生后感染对脑白质中SOX10蛋白表达的影响[J].临床儿科杂志,2015(6).
作者姓名:孙婷婷  徐艳  王军  王瑞妍  于桥  冯晶晶  李慧慧
作者单位:徐州医学院附属医院新生儿科 江苏徐州 221002
摘    要:目的研究未成熟大鼠出生后感染对脑白质中SOX10蛋白表达的影响。方法将96只新生SD大鼠随机分为缺氧组、脂多糖组和对照组;脂多糖组及缺氧组新生大鼠于生后第3、6天予以腹腔注射脂多糖0.25 mg/kg,对照组注射等量的生理盐水;缺氧组在注射脂多糖同时,自生后第3天起置于常压缺氧舱中,连续37℃恒温水浴,以2 L/min的速度向缺氧舱中输入含有8%O2和92%N2的混合气体,通气2 h;分别于生后第7、10、14、21天,每次每组处死8只大鼠,取脑白质,HE染色后光镜下观察脑白质区病理变化;通过免疫组织化学方法及Western-Blot检测脑白质区SOX10蛋白的表达变化,用Western-Blot检测Toll样受体-4(TLR-4)的表达变化。结果脂多糖组、缺氧组的SOX10阳性细胞数、SOX10和TLR-4蛋白表达均在第7天开始增加,第10天时达高峰,之后逐渐下降,各时间点间两两比较差异均有统计学意义(P0.05);对照组在各时间点均只见少量阳性细胞以及SOX10和TLR-4的少量表达,差异无统计学意义(P0.05)。在不同时间点,脂多糖组、缺氧组和对照组三组之间SOX10阳性细胞数、SOX10和TLR-4蛋白表达的差异均有统计学意义(P均=0.000);均为缺氧组最高,其次为脂多糖组;各时间点两两比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论未成熟大鼠出生后感染可引起脑损伤,缺氧与感染双重因素同时存在可加重脑损伤程度,而高表达SOX10蛋白可能有保护作用。

关 键 词:SOX10  感染  缺氧  脑损伤  未成熟大鼠

Expression of SOX10 in cerebral white matter in immature rats with postnatal infections
SUN Tingting,XU Yan,WANG Jun,WANG Ruiyan,YU Qiao,FENG Jingjing,LI Huihui.Expression of SOX10 in cerebral white matter in immature rats with postnatal infections[J].The Journal of Clinical Pediatrics,2015(6).
Authors:SUN Tingting  XU Yan  WANG Jun  WANG Ruiyan  YU Qiao  FENG Jingjing  LI Huihui
Abstract:
Keywords:SOX10  infection  hypoxia  brain damage  immature rat
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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