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噬菌体展示技术筛选乙型肝炎病毒增强子Ⅰ结合蛋白的研究
作者姓名:杨艳杰  成军  陈东风  吴煜  钟彦伟  高学松  刘妍  黄燕萍
作者单位:100039,北京,解放军第302医院传染病研究所治疗研究中心、全军病毒性肝炎防治研究重点实验室
基金项目:国家自然科学基金资助项目(C03011402,30371288,C30070689),军队"九、五"科技攻关项目(98D063),军队回国留学人员启动基金项目(98H038),军队"十、五"科技攻关青年基金项目(01Q138),军队"十、五"科技攻关面上项目(01MB135)
摘    要:目的 通过筛选乙型肝炎病毒 (HBV)增强子Ⅰ (Enhl)结合蛋白 ,为HBV复制机制的研究探索新的途径。方法 应用噬菌体展示技术 ,以HBV的增强子Ⅰ的聚合酶链反应 (PCR)产物DNA作为固相筛选分子 ,对噬菌体人肝细胞cDNA文库进行 4轮“吸附 洗脱 扩增”筛选过程 ,经噬斑的PCR扩增后 ,构建克隆载体 ,最后对所筛选克隆进行DNA序列分析和同源性搜索。结果 噬菌体经富集后 ,从随机筛选的 12个克隆中得到 6个阳性克隆 ,成功构建了克隆载体。序列测定后经过同源性搜索 ,确定了和HBV增强子Ⅰ结合的肝细胞蛋白 ,共编码 3种蛋白。分别为 3 磷脂酰肌醇激酶相关蛋白激酶、人类血清白蛋白、核膜孔复合体相互作用蛋白。结论 用噬菌体人肝cDNA文库筛选得到了与HBV增强子Ⅰ结合的蛋白 ,分析了该蛋白的编码基因 ,可能是作用于增强子Ⅰ的反式作用因子 ,但它们对HBV增强子Ⅰ是否有转录调控作用还需进行进一步的研究证实。

关 键 词:噬菌体展示技术  乙型肝炎病毒  增强子Ⅰ  筛选
文章编号:1006-5709(2005)01-0004-04
修稿时间:2004-04-22
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