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| 遗传性凝血因子Ⅺ缺陷的分子发病机制研究进展 | |
| 作者姓名： | 武文漫 王鸿利 |
| 作者单位： | 1. 上海第二医科大学附属瑞金医院 2. 上海血液学研究所,上海,200025 |
| 摘 要： | 凝血因子Ⅺ(FⅪ)是血浆丝氨酸蛋白酶活化的凝血因子Ⅺ(FⅪa)的酶原，后者在钙离子存在时，可以活化FⅪ，形成活化的凝血因子Ⅺ(FⅪa)。FⅪ由肝脏和巨核细胞所产生，人体内除血浆中存在有FⅪ外，血小板中也可能含有一部分FⅪ。 |
| 关 键 词： | 遗传性凝血因子Ⅺ缺陷 分子发病机制 研究进展 基因突变 |
| 文章编号： | 1009-6213(2004)04-0181-04 |
| 修稿时间： | 2004-04-10 |
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