| 先天性内耳发育畸形的多层螺旋CT表现 |
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| 引用本文： | 马辉,韩萍,梁波,刘芳,田志梁,雷子乔,孔维佳. 先天性内耳发育畸形的多层螺旋CT表现[J]. 临床放射学杂志, 2006, 25(1): 32-36 |
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| 作者姓名： | 马辉 韩萍 梁波 刘芳 田志梁 雷子乔 孔维佳 |
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| 作者单位： | 430022,武汉华中科技大学同济医学院附属协和医院放射科;430022,武汉华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉科 |
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| 基金项目： | 湖北省卫生厅科研基金资助项目（JX1B057） |
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| 摘 要： | ![]()
目的 探讨先天性内耳发育畸形的多层螺旋CT表现。资料与方法 回顾性分析17例（32耳）先天性内耳发育畸形患者的CT表现，所有患者均做多层螺旋CT横断面扫描及多平面重建，对患耳做单侧重叠放大重建，并利用容积再现技术（VRT）对骨迷路进行三维重建。结果 本组先天性内耳发育畸形有以下几种：（1）Michel型（1耳）：内耳结构完全缺如。（2）共同腔畸形（2耳）：耳蜗和前庭呈一囊状结构，二者不能相互区分。（3）不完全分隔Ⅰ型（3耳）：耳蜗缺乏完整的蜗轴，呈囊状改变，同时前庭扩大呈囊状。（4）不完全分隔Ⅱ型（Mondini型）（4耳）：耳蜗仅1．5圈，中圈和顶圈融合，前庭扩大。（5）前庭及半规管畸形（14耳）：耳蜗正常，前庭扩大，半规管短小、粗大或缺如。（6）前庭导水管扩大（14耳，其中6耳伴随其他畸形）：前庭导水管扩大呈喇叭口状或与总脚相通。（7）内耳道畸形（8耳均伴随其他畸形）：内耳道缺如、狭窄或扩大。结论 先天性内耳发育畸形有其特殊的形态学表现，多层螺旋CT扫描结合后处理成像可清晰显示各种畸形的二维和三维解剖特征，对诊断有重要价值。
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| 关 键 词： | 内耳 畸形 多层 体层摄影术 X线计算机 |
| 收稿时间： | 2005-01-20 |
| 修稿时间： | 2005-01-202005-07-29 |
Appearance of Congenital Inner Ear Malformations by Multi Slice Spiral CT |
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| MA Hui, HAN Ping, LIANG Bo,et al,. Appearance of Congenital Inner Ear Malformations by Multi Slice Spiral CT[J]. Journal of Clinical Radiology, 2006, 25(1): 32-36 |
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| Authors: | MA Hui HAN Ping LIANG Bo et al |
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| Affiliation: | Department of Radiology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei Province 430022, P. R. China |
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| Abstract: | ![]()
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| Keywords: | Inner ear Malformation Muhi-slice Tomography X-ray computed |
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