摘 要: | 目的 探讨LncRNA CYTOR对大鼠背脊髓神经元细胞损伤及炎性因子的影响及其可能作用机制。方法 采用过氧化氢(H2O2)诱导大鼠背脊髓神经元细胞建立细胞损伤模型,随机分为:con组、H2O2组、H2O2+pcDNA组、H2O2+pcDNA-LncRNA CYTOR组、H2O2+pcDNA-LncRNA CYTOR+miR-NC组、H2O2+pcDNA-LncRNA CYTOR+miR-136-5p组。qRT-PCR检测LncRNA CYTOR、miR-136-5p的表达量;MTT法与流式细胞术分别检测细胞增殖及凋亡;ELISA法检测IL-6、IL-21的水平;双荧光素酶报告实验检测LncRNA CYTOR与miR-136-5p的靶向关系;Western blot检测Bax、Bcl-2蛋白表达量。结果 与con组比较,H
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