IRF3调控瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖和细胞外基质表达的研究 |
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引用本文: | 张谊,洪炜龙,徐云升,李智铭,张璃,林孝华,张启瑜. IRF3调控瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖和细胞外基质表达的研究[J]. 浙江医学, 2018, 40(5): 433-438 |
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作者姓名: | 张谊 洪炜龙 徐云升 李智铭 张璃 林孝华 张启瑜 |
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作者单位: | 温州医科大学第一附属医院皮肤科 |
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基金项目: | 浙江省医药卫生一般研究计划项目(2015KYB244);浙江省教育厅高教重中之重学科(2008-255) |
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摘 要: | 目的通过观察干扰素调节因子3(IRF3)对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖和细胞外基质表达的作用,探讨IRF3在皮肤纤维化中的调控机制。方法取行瘢痕疙瘩切除手术的10例患者的术中切除的瘢痕疙瘩组织为研究材料,另择8例外科手术患者的正常皮肤组织为对照,培养两者的成纤维细胞。采用real-timeRT-PCR、Westernblot检测成纤维细胞IRF3mRNA、蛋白表达水平,转染siRNAs-IRF3后IRF3蛋白水平;检测TGF-茁1诱导后瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖情况,细胞外基质Ⅰ型胶原蛋白(collagenⅠ)、a-平滑肌肌动蛋白(a-SMA)I型胶原与TGF-茁受体Ⅰ、Ⅱ,及TGF-茁1信号通路调节蛋白p-Smad2、Smad2、p-Smad3、Smad3表达水平。结果IRF3在瘢痕疙瘩组织中表达显著上调。下调IRF3的表达,显著抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖,并抑制collagenⅠ、a-SMA的表达,同时抑制TGF-茁1诱导的瘢痕疙瘩成纤维细胞的TGF-茁受体Ⅰ、Ⅱ的表达。下调IRF3的表达亦抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞p-Smad2、Smad2、p-Smad3、Smad3表达水平。结论IRF3表达下调通过抑制TGF-茁1/Smad信号通路,抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖和细胞外基质的表达。IRF3或为治疗瘢痕疙瘩新的靶点。
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关 键 词: | 干扰素调节因子 3 瘢痕疙瘩成纤维细胞 细胞外基质 TGF-茁1/Smad 通路 |
IRF3 regulates proliferation of fibroblasts and expression of extracellular matrix proteins in keloid |
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Affiliation: | the First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University |
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Abstract: |
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