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聚合酶链反应检测实验动物弓形虫核酸的研究
引用本文:丛斌,姚玉霞,尤红煜,彭郁葱.聚合酶链反应检测实验动物弓形虫核酸的研究[J].实验动物与比较医学,1998(2).
作者姓名:丛斌  姚玉霞  尤红煜  彭郁葱
作者单位:河北医科大学实验动物学部分子生物学研究室
摘    要:建立弓形虫动物模型,常规方法提取肝、脾、肾、肺等组织DNA,应用聚合酶链反应(PCR)扩增,产物经电泳检测显示199bp的弓形虫特异带谱。并以γ-32p标记克隆的弓形虫特异DNA片段为探针,对扩增产物行Southern印迹分析,结果上述4种标本均出现阳性杂交带,进一步证实扩增条带是弓形虫特异DNA顺序。同时用酶标法检测显示鼠血清弓形虫抗体IgG;阳性。组织病理学检查结果,肝组织损伤较严重,肝细胞肿大,肝窦消失,脾、肾、肺组织可见轻微的病理改变。另外本文介绍一种简单PCR方法1],取鼠尾静脉血2μl直接进行扩增,结果与酚-氯仿法提取的DNA扩增结果一致。

关 键 词:昆明种小鼠  RH株  PCR  Southem  杂交  病理HE染色

Study on Detecting Nucleotide of Toxoplasmosis in Laboratorium Animals with Polymerase Chain Reaction
Cong Bin,et al.Study on Detecting Nucleotide of Toxoplasmosis in Laboratorium Animals with Polymerase Chain Reaction[J].Laboratory Animal and Comparative Medicine,1998(2).
Authors:Cong Bin  
Abstract:
Keywords:KM mice Toxoplasma gondii RH PCR Southern blottingPathological HE staining  
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