| 格列齐特生物溶蚀性骨架片的制备及体外释放度研究 |
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| 引用本文： | 王效兵,王贺,王辉,柏俊. 格列齐特生物溶蚀性骨架片的制备及体外释放度研究[J]. 安徽医药, 2007, 11(9): 776-777 |
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| 作者姓名： | 王效兵 王贺 王辉 柏俊 |
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| 作者单位： | 安徽省药物研究所,安徽,合肥,230022;安徽省药物研究所,安徽,合肥,230022;安徽省药物研究所,安徽,合肥,230022;安徽省药物研究所,安徽,合肥,230022 |
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| 摘 要： | 目的建立格列齐特缓释片的释放度测定方法。方法采用转蓝法,以pH 7.4磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速为100 r.m in-1,照分光光度法检测,测定波长226 nm。结果格列齐特2.04~20.40 mg.L-1范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.9%,RSD=1.07%(n=12),与国外上市的同规格产品D iam icronMR一致。结论方法操作简便,准确可靠,可用于格列齐特缓释片的质量控制。
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| 关 键 词： | 格列齐特缓释片 Diamicron MR 释放度 分光光度法 |
| 修稿时间： | 2007-04-24 |
In vitro release of gliclazide sustained-release tablets |
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| WANG Xiao-bin,WANG He,WANG Hui,Bai Jun. In vitro release of gliclazide sustained-release tablets[J]. Anhui Medical and Pharmaceutical Journal, 2007, 11(9): 776-777 |
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| Authors: | WANG Xiao-bin WANG He WANG Hui Bai Jun |
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| Affiliation: | Anhui Institute of Materia Medica ,Hefei 230022,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | gliclazide sustained-release tablets diamicron MR drug release UV-spectrophometry |
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