| 摘 要： | 目的观察甲状旁腺激素(PTH)是否可以通过抑制转化生长因子-β(TGF-β)、骨硬化蛋白(SOST),逆转晚期糖基化终末产物(AGEs)抑制骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的作用。方法 (1)以4周雄性SD大鼠的股骨、胫骨为原料分离培养骨髓间充质干细胞(BMSCs)。(2)随机分为对照组(BSA组)和实验组,分别用0.2 mg/ml AGEs或牛血清白蛋白(BSA)干预,MTT法检测2~7 d细胞增殖能力,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测TGF-β、SOST m RNA的表达,21 d后茜素红染色观察比较矿化结节形成差异。(3)使用间歇给药方式在AGEs干预的情况下,前6 h加入10-8 mmol/L的PTH,以48 h为一个循环,再次检测上述指标表达水平(LSD-t检验)。结果 (1)AGEs单独给药可以抑制大鼠BMSCs增殖(P<0.05),但加入PTH干预后可以逆转AGEs抑制BMSCs增殖的作用(P<0.05),随着PTH和AGEs干预时间延长,其作用显著。(2)AGEs作用BMSCs 7 d后,SOST、TGF-βm RNA表达量增加(P<0.05),而PTH干预后可以抑制SOST、TGF-βm RNA表达的增加(P<0.05)。SOST、TGF-βm RNA表达量在AGEs组和PTH+AGEs组比较差异有统计学意义(F=23.98,P=0.00;F=17.61,P=0.00)。(3)经茜素红染色观察到AGEs组矿化结节的形成明显减少,间断加入PTH后可部分逆转其抑制作用。结论 PTH通过抑制SOST、TGF-βm RNA表达逆转AGEs对BMSCs成骨分化过程中的抑制作用。
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