| 摘 要： | 目的探讨芍药苷对H_2O_2诱导的H9C2心肌细胞损伤的保护作用。方法培养H9C2心肌细胞,用不同浓度的H_2O_2(50、100、200、400、800、1 600μmol/L)作用于心肌细胞4 h,选出H9C2心肌细胞氧化损伤模型的浓度。以50、100、200μmol/L的芍药苷预处理心肌细胞24 h,以选出的浓度为400μmol/L的H_2O_2建立氧化损伤模型,采用MTT法检测H9C2心肌细胞的活力,化学试剂盒检测心肌细胞乳酸脱氢酶(LDH)漏出量、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量。多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较用LSD检验。结果各H_2O_2浓度组细胞活力显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);各芍药苷浓度组细胞活力高于H_2O_2模型组,且随着芍药苷浓度的升高而升高,差异具有统计学意义(P<0.05);各芍药苷浓度组细胞活力低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);各芍药苷浓度组细胞LDH漏出量、MDA含量显著低于H_2O_2模型组,且随着芍药苷浓度的升高而降低,差异具有统计学意义(P<0.05);各芍药苷浓度组细胞LDH漏出量、MDA含量高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);各芍药苷浓度组细胞SOD含量显著高于H_2O_2模型组,且随着芍药苷浓度的升高而升高,差异具有统计学意义(P<0.05);各芍药苷浓度组细胞SOD含量显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论芍药苷对H_2O_2诱导的H9C2心肌细胞的损伤有明显的保护作用。
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