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原发性胃肠道淋巴瘤(PGIL)的诊断进展
引用本文:叶筱颖,石庆之.原发性胃肠道淋巴瘤(PGIL)的诊断进展[J].医学理论与实践,2015(2):167-169.
作者姓名:叶筱颖  石庆之
作者单位:1. 江西省上饶市人民医院 333000
2. 南昌大学二附院
摘    要:原发性胃肠道淋巴瘤(Primary gastrointestinal lymphoma,PGIL)是最常见的胃肠淋巴瘤,大多为B细胞起源,只有很少的一部分(4%~6%)是T细胞起源。常见病因包括器官移植后免疫抑制、炎症性肠道疾病、HIV感染、慢性腹泻病、幽门螺杆菌感染等。PGIL是按照1961年由Dawson教授提出的标准:(1)肝脾正常;(2)胸片没有出现纵隔淋巴结肿大的现象;(3)患者在首次就诊时,全身表浅淋巴结没有出现肿大的情况,且白细胞分类及总数正常;(4)对患者剖腹探查时,只发现少数肠系膜淋巴结(病变肠管邻近)受累或者以肠管病变为主。既往对于PGIL的认识不多以及临床表现无特异性,辅助检查等技术限制的原因,早期诊断PGIL难度较大,很容易被漏诊或者误诊。

关 键 词:原发性胃肠道淋巴瘤  基因异常  染色体  内镜检查
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