原发性胃肠道淋巴瘤(PGIL)的诊断进展 |
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引用本文: | 叶筱颖,石庆之.原发性胃肠道淋巴瘤(PGIL)的诊断进展[J].医学理论与实践,2015(2):167-169. |
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作者姓名: | 叶筱颖 石庆之 |
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作者单位: | 1. 江西省上饶市人民医院 333000 2. 南昌大学二附院 |
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摘 要: | 原发性胃肠道淋巴瘤(Primary gastrointestinal lymphoma,PGIL)是最常见的胃肠淋巴瘤,大多为B细胞起源,只有很少的一部分(4%~6%)是T细胞起源。常见病因包括器官移植后免疫抑制、炎症性肠道疾病、HIV感染、慢性腹泻病、幽门螺杆菌感染等。PGIL是按照1961年由Dawson教授提出的标准:(1)肝脾正常;(2)胸片没有出现纵隔淋巴结肿大的现象;(3)患者在首次就诊时,全身表浅淋巴结没有出现肿大的情况,且白细胞分类及总数正常;(4)对患者剖腹探查时,只发现少数肠系膜淋巴结(病变肠管邻近)受累或者以肠管病变为主。既往对于PGIL的认识不多以及临床表现无特异性,辅助检查等技术限制的原因,早期诊断PGIL难度较大,很容易被漏诊或者误诊。
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关 键 词: | 原发性胃肠道淋巴瘤 基因异常 染色体 内镜检查 |
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