| HB-EGF对HSC-T6细胞Ras/ERK通路的激活及对MMP-2、TIMP-1表达的影响 |
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| 引用本文： | 张莉娟,何彬彬,黄月红,陈治新,王小众.HB-EGF对HSC-T6细胞Ras/ERK通路的激活及对MMP-2、TIMP-1表达的影响[J].福建医科大学学报,2016(2):69-73. |
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| 作者姓名： | 张莉娟 何彬彬 黄月红 陈治新 王小众 |
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| 作者单位： | 福建医科大学附属协和医院消化内科,福州,350001 |
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| 基金项目： | 福建省临床医学重点专科资助项目(闽卫科教[2012]149号) |
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| 摘 要： | 目的 观察肝素结合性表皮生长因子样生长因子(HB-EGF)激活肝星状细胞(HSC)过程中Ras/ERK信号通路的变化和对金属基质蛋白酶(MMP)及其抑制物的影响. 方法 传代培养HSC-T6细胞,分空白对照组、HB-EGF处理组(20,40,80 ng/mL),采用QRT-PCR法检测MMP-2、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)及表皮生长因子受体(EGFR) mRNA的表达,并确定HB-EGF刺激HSC-T6 Ras/ERK通路(ERK1、ERK2、P38MAPK)活化的最佳浓度及最佳时间,检测该通路活化情况. 结果 QRT PCR检测提示,MMP-2的表达随HB-EGF干预时间的延长增加,TIMP-1的表达随干预时间的延长递减;40 ng/mL HB-EGF培养HSC-T6 48 h后,EGFRmRNA的表达较空白对照组明显上调(P＜0.05);选择40 ng/mL HB-EGF培养48 h为最佳刺激时间与浓度,该处理组ERK1 mRNA的表达较空白对照组明显上调(P＜0.05),但ERK2、P38MAPK的变化无统计学意义;Western-blot检测提示该处理组ERK1蛋白的表达较空白对照组上调(P＜0.05). 结论 HB-EGF可影响HSC-T6的MMP-2、TIMP-1的表达;HB-EGF通过促进HSC-T6表达EGFR、ERK1,有效激活细胞内Ras/ERK信号通路.
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| 关 键 词： | 表皮生长因子 肝素 肝细胞 星形细胞 大鼠 细胞外信号调节MAP激酶类 RAS蛋白质类 胞间信号肽类和蛋白质类 基质金属蛋白酶类 金属蛋白酶1组织抑制剂 |
Effect of HB-EGF on the Activation of Ras/ERK Signal Pathway and the Expression of MMP-2, TIMP-1 in HSC-T6 cells |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | epidermal growth factor heparin hepatocytes astrocytes rats extracellular signal-regulated map kinases ras proteins intercellular signaling peptides and proteins matrix metalloproteinases tissue inhibitor of metalloproteinase-1 |
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