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鸭IL-2 cDNA及基因组序列的初步分析
作者姓名:黄爱龙  Allison Jilbert  Ieva Kotlarski
作者单位:重庆医科大学病毒性肝炎研究所重庆 400010 Department of Microbiology & Immunology University of Adelaide Adelaide SA 5005 Infectious Diseases Laboratories Institute of Medical & Veterinary Science Adelaide SA 5000 Australia Infectious Diseases Laboratories;Department of Microbiology & Immunology, University of Adelaide, Adelaide SA 5005;Infectious Diseases Laboratories, Institute of Medical & Veterinary Science, Adelaide, SA 5000, Australia;Infectious Diseases Laboratories, Institute of Medical & Veterinary Science, Adelaide, SA 5000, Australia
基金项目:澳大利亚国家医学卫生研究基金(NH&MRC)资助项目
摘    要:从鸭外周血分离的单核细胞在体外经PHA (5 μg/ml)刺激 2 0h后 ,提取总RNA及mRNA并通过逆转录制备cDNA。采用最近克隆的鸡白细胞介素 2 (ChIL 2 )cDNA序列为探针对cDNA进行Southernblot杂交 ,以识别鸭白细胞介素 2 (DuIL 2 )特异的cDNA序列。从鸭外周血单核细胞中提取的基因组DNA经限制性内切酶BamHI、EcoRI、XbaI消化后 ,以上述探针进行杂交 ,分析DuIL 2基因组序列。结果表明 ,无论是鸭cDNA或基因组DNA ,经Southern杂交后 ,均得到特异性杂交条带 ,证实ChIL 2与DuIL 2具有较高序列同源性。DuIL 2mRNA表达时形成两种转录子 ,大小分别为 95 9bp、 780bp。同鸡γ 干扰素(ChIFN γ )探针产生的杂交信号比较 ,ChIL 2产生的杂交信号相对较弱 ,推测可能和DuIL 2mRNA在上述条件下拷贝数相对较少以及ChIL 2与DuIL 2cDNA序列同源性相对较低有关

关 键 词:鸭子  表达  白细胞介素-2  杂交
文章编号:1001-2478(2000)04-0211-03
修稿时间:1999-09-06
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
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