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人TRAIL分子胞外区的克隆及新型表达载体的构建
引用本文:唐蓓,何凤田,蔡绍皙,李蓉芬,高会广,陈姗,陈敏.人TRAIL分子胞外区的克隆及新型表达载体的构建[J].重庆医学,2003,32(3):327-329.
作者姓名:唐蓓  何凤田  蔡绍皙  李蓉芬  高会广  陈姗  陈敏
作者单位:1. 第三军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,重庆,400038
2. 重庆大学生物力学与组织工程教育部重点实验室,400044
基金项目:第三军医大学科研基金资助
摘    要:目的:利用基因工程技术克隆人TRAIL分子胞外区41-281片断的cDNA,构建其原核表达载体,从而建立原核表达体系。方法:采用RT-PCR方法从人早幼粒白血病细胞系HL-60的总RNA中扩增TRAIL分子41-281片断的cDNA,以限制性酶切和DNA测序进行鉴定,并将目的片断克隆至原核表达载体pQE-80L。结果:克隆到人TRAIL分子41-281片断的cDNA,DNA测序结果与报道的完全一致;构建了该片断的原核表达载体,为后续基因工程研究打下了基础。结论:成功克隆人TRALL分子41-281片断的cDNA并构建了其原核表达载体。

关 键 词:TRAIL  克隆  原核表达
文章编号:1671-8348(2003)03-0327-03

The cloning of trail cDNA and construction of novel vector for expression in e.coli
TANG Bei ,HE Feng tian ,CAI Shao xi et al..The cloning of trail cDNA and construction of novel vector for expression in e.coli[J].Chongqing Medical Journal,2003,32(3):327-329.
Authors:TANG Bei  HE Feng tian  CAI Shao xi
Institution:TANG Bei 1,HE Feng tian 1,CAI Shao xi 2 et al.
Abstract:
Keywords:TRAIL  cloning  genetic expression
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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