| 杜氏盐藻基因FLA8原核表达载体的构建和表达 |
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| 引用本文： | 侯永杰,李庆华,薛乐勋. 杜氏盐藻基因FLA8原核表达载体的构建和表达[J]. 郑州大学学报(医学版), 2013, 48(1): 31-34 |
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| 作者姓名： | 侯永杰 李庆华 薛乐勋 |
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| 作者单位： | 郑州大学生物工程系细胞生物学研究室 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目30700014;科技部国际科技合作基金资助项目2007DFA01240 |
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| 摘 要： | 目的:构建杜氏盐藻FLA8原核表达载体。方法:用RT-PCR方法扩增杜氏盐藻FLA8基因的开放阅读框,通过预先添加的酶切位点切割后按正确的顺序插入到经相同酶切割后的原核表达载体pET28a(+)中,转化到大肠杆菌DE3中测序正确后进行原核表达。结果:成功地将FLA8的开放阅读框插入到表达载体中,FLA8在大肠杆菌中的表达主要以包涵体的形式存在,蛋白质的相对分子质量为87000。结论:杜氏盐藻FLA8基因原核表达载体构建成功。
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| 关 键 词： | FLA8 原核表达 杜氏盐藻 |
Construction and expression of FLA8 from Dunaliella salina prokaryotic expression vector |
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| HOU Yongjie,LI Qinghua,XUE Lexun. Construction and expression of FLA8 from Dunaliella salina prokaryotic expression vector[J]. Journal of Zhengzhou University: Med Sci, 2013, 48(1): 31-34 |
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| Authors: | HOU Yongjie LI Qinghua XUE Lexun |
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| Affiliation: | Laboratory for Cell Biology,Department of Bioengineering,Zhengzhou University,Zhengzhou 450001 |
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