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缬沙坦对兔动脉粥样硬化斑块中ACAT-1和PPARγy表达的影响
作者姓名:马志强  成蓓  丁宇慧  曾永利
作者单位:解放军第161医院心内科,武汉430010
摘    要:
目的研究酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶-1(ACAT—1)和过氧化体增殖物激活型受体γ(PPAR-γ)在动脉粥样硬化斑块中的表达,以及血管紧张素Ⅱ1型受体拈抗剂缬沙坦对ACAT-1和PPAR-γ表达的影响。方法24只雄性日本大耳白兔随机分为对照组、缬沙坦干预组和高胆固醇饮食组,每组8只。喂养12周后,抽取静脉血检测血脂水平,并进行主动脉内膜/中膜比值测定,以RT-PCR和Western blotting方法检测各组主动脉ACAT-1、PPAR-γ mRNA及蛋白的表达。结果高胆固醇饮食组及缬沙坦干预组的血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均无差别(P〉0.05),但均高于对照组(P〈0.01)。高胆固醇饮食组内膜和内膜/中膜厚度比值显著高于对照组和缬沙坦十预组(P〈0.01,P〈0.05),而缬沙坦干预组内膜和内膜/中膜厚度比值显著高于对照组(P〈0.01)。与对照组比较,高胆固醇饮食组和缬沙坦干预组ACAT-1、PPAR-γ mRNA和蛋白含量显著增加(P〈0.01或P〈0.05);ACAT-1 γ-mRNA和蛋白在缬沙坦干预组的表达显著低于高胆同醇饮食组(P〈0.01或P〈0.05),而PPAR-γ mRNA和蛋白在缬沙坦干预组的表达显著高于高胆固醇饮食组(P〈0.05)。高胆固醇饮食组和缬沙坦干预组ACAT-1和PPAR-γ mRNA的表达呈明显负相关(P〈0.05)。结论缬沙坦可能通过上调PPAR-γ抑制ACAT-1的表达,从而起到抗动脉粥样硬化的作用。

关 键 词:动脉硬化  缬沙坦  酰基辅酶A  胆固醇酰基转移酶-1  过氧化体增殖物激活型受体γ
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