| 巨幼细胞贫血合并α-地中海贫血1例 |
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| 引用本文： | 汪彦屿,赵玉洁,刘兰,段妔,葛晓军. 巨幼细胞贫血合并α-地中海贫血1例[J]. 重庆医学, 2017, 46(8). DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2017.08.029 |
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| 作者姓名： | 汪彦屿 赵玉洁 刘兰 段妔 葛晓军 |
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| 作者单位： | 遵义医学院附属医院检验科,贵州遵义,563003 |
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| 基金项目： | 重庆市卫生和计划生育委员会科研项目，重庆市江津区科技攻关项目 |
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| 摘 要： | 巨幼细胞贫血(megaloblastic anemia,MgA)是由维生素B12和(或)叶酸缺乏,使细胞DNA合成障碍,导致细胞核发育障碍,而RNA合成继续,致使骨髓三系细胞核质发育不平衡及无效造血所致的贫血,也称脱氧核苷酸合成障碍性贫血[1].α-珠蛋白生成障碍性贫血即α-地中海贫血(α thalassemia)是由于α珠蛋白基因的缺失或缺陷,使α-珠蛋白链合成速度降低或不能合成,引起的贫血或病理状态,是一组常染色体不完全显性遗传性疾病.α-地中海贫血合并β-地中海贫血的病例已有过报道[2].缺铁性贫血合并巨幼细胞贫血也有过相关报道[3].巨幼细胞贫血合并α-地中海贫血的情况极为罕见,至今少见有相关报道.现报道本院发现的1例巨幼细胞贫血合并α-地中海贫血,以期引起临床医师尤其是非血液专业医师的高度警惕,同时为检验科血液形态学同仁提供诊断思路.
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| 关 键 词： | 白细胞介素23 血液病 特发性血小板减少性紫癜 多发性骨髓瘤 白血病 |
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