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| 常州地区2005年ADR临床表现及其相关因素分析 | |
| 作者姓名： | 蔡金娣 蒋成 刘产明 朱月琴 |
| 作者单位： | 1. 常州食品药品监督管理局,常州,213002 2. 常州市中医医院,常州,213003 |
| 摘 要： | 为了解本地区药品不良反应(ADR)的临床特征及引发ADR的相关因素,利用现有的资源来尽量预防和避免ADR的重复发生,降低药源性疾病的发生率,促进常州地区ADR监测工作的深入开展及合理用药水平的提高,我们对2005年常州地区在线呈报单位药品不良反应病例进行统计,并对ADR临床表现及相关因素加以分析。1资料与方法1·1 ADR患者入选涉及的药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应[1],不包括用药错误或依从性不良(对处方剂量的多用或少用)、意外性药物中毒与药物滥用引起的不良事件。研究资料的来源… |
| 关 键 词： | 药品不良反应 报告 分析 |
| 文章编号： | 1007-306(2006)05-338-03 |
| 修稿时间： | 2006-04-26 |
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