新生儿高危药品的管理策略

目的：探讨加强新生儿高危药品安全管理的策略。方法：选择医院2018年11月—2019年3月的100例新生儿为研究对象，使用常规高危药品管理方法，分析药品管理缺陷，提出针对性措施，并应用于2019年4—8月的100例新生儿高危药品管理工作中，2018年11月—2019年3月为实施前，2019年4—8月为实施后，比较实施前后高危药品缺陷发生率与新生儿不良事件发生率。结果：除用药错误外，实施后各项高危药品缺陷发生率、新生儿不良事件发生率等，均显著低于实施前(P<0.05)。结论：临床要分析高危药品管理存在的缺陷，有针对性地提出一系列措施保证药品安全管理，降低药品的缺陷率，保护新生儿的生命安全。