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| 乳腺癌klk6基因表达的实时荧光定量法的建立及初步应用 | |
| 引用本文： | 胡成进,沈茜,陈英剑,闻新棉. 乳腺癌klk6基因表达的实时荧光定量法的建立及初步应用[J]. 中华检验医学杂志, 2005, 28(6): 610-612 |
| 作者姓名： | 胡成进 沈茜 陈英剑 闻新棉 |
| 作者单位： | 1. 200433,上海第二军医大学长海医院实验诊断科 2. 济南军区总医院实验诊断科 3. 山东大学生命科学院 |
| 摘 要： | 目的建立人乳腺癌相关基因组织型激肽释放酶基因家族成员Kallikrein6(klk6)mRNA荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQPCR)检测方法,以检测正常乳腺和乳腺癌组织中klk6基因表达水平。方法以GAPDH作参照,用SYBRGreenI荧光定量技术,建立检测klk6mRNA的FQPCR方法;并检测32份正常乳腺和乳腺癌组织标本的循环阈值(Ct),然后,通过REST软件分析klk6mRNA的表达水平。结果FQPCR方法对GAPDH和klk6mRNA的扩增效率分别为0.90和0.95,批内变异系数(CV)分别为1.0%～2.1%和0.8%～1.2%,批间CV分别为3.2%和3.9%。正常乳腺和乳腺癌组织的klk6对GAPDH的相对表达量分别为0.017±0.009和0.040±0.017。用REST软件分析,提示乳腺癌组织klk6表达水平上调。结论建立的klk6mRNAFQPCR检测方法简便,特异,重复性好,可信度高,可用于klk6基因表达水平与肿瘤相关性研究。 |
| 关 键 词： | 实时荧光定量法 荧光定量逆转录聚合酶链反应 初步应用 变异系数（CV） 基因表达水平 乳腺癌组织 GAPDH 乳腺癌相关基因 Q-PCR方法 PCR检测方法 mRNA 正常乳腺 荧光定量技术 软件分析 Green 癌组织标本 相关性研究 家族成员 |
| 修稿时间： | 2004-07-07 |
Development and primary application of a real-time quantitative polymerase chain reaction for the detection of human breast cancer related novel gene-kallikrein gene 6 expression |
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| HU Cheng-jin,SHEN Qian,CHEN Ying-jian,WEN Xin-mian. Development and primary application of a real-time quantitative polymerase chain reaction for the detection of human breast cancer related novel gene-kallikrein gene 6 expression[J]. Chinese Journal of Laboratory Medicine, 2005, 28(6): 610-612 | |
| Authors: | HU Cheng-jin SHEN Qian CHEN Ying-jian WEN Xin-mian |
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